El objetivo del proyecto de ley aprobado por los diputados es concientizar a la población de la enfermedad, fomentar su detección precoz y saber actuar ante un caso en lugares públicos. La Cámara de Diputados, en su sesión 10, presidida por Eduardo Tassano otorgó media sanción al proyecto de ley que instituye la semana del 26 de Marzo como «Semana de Conciencia de la Epilepsia» en el ámbito de la provincia de Corrientes, con el objeto de concientizar a la población sobre la enfermedad, fomentar su prevención y detección precoz.
El proyecto de ley, que ahora será remitido al Senado para su tratamiento, propone como forma de adhesión la iluminación, durante esos días, de la mayor cantidad posible de monumentos y edificios del territorio correntino con el color lavanda, distintivo internacional de esta temática, con el objetivo de visibilizar la causa, sensibilizar a la ciudadanía y contribuir a la concientización.
La autoridad de aplicación de la presente ley será el Ministerio de Salud Pública de la Provincia, el cual deberá respetar el lema que se disponga por la «Liga Argentina contra la Epilepsia» y por la «Asociación Lucha contra la Epilepsia» u organizaciones que en el futuro las reemplacen.
Además, deberá promover, coordinar y supervisar la realización de actividades de educación y concientización orientadas a la información sobre la epilepsia y primeros auxilios correspondientes, en articulación con las autoridades sanitarias de cada jurisdicción.
La diputada Ana Améndola, al fundamentar el expediente de su autoría recordó que «el 70% de quienes padecen epilepsia en Argentina logran controlar con tratamientos farmacológicos estas situaciones, pero el 30% sufre epilepsia refractaria con una situación que requiere tratamientos más complejos y en ocasiones intervenciones quirúrgicas y terapias alternativas por lo cual entendemos que necesitamos visibilizar este tema concientizar sobre esto; no estigmatizar socialmente; derribar los muros que muchas veces se generan en estas situaciones, poder entender el causante de la exclusión que por ahí esta situación de estigma social”, sostuvo.
Estuvieron presentes los miembros de la Fundación EPOF –Enfermedades Poco Frecuentes- y Lafora Corrientes Kathya Bruquetas, Susana Aguilar, Claudia Pérez, entre otros familiares y pacientes.
La mamá de Gonzalo, un joven con epilepsia mioclónica progresiva Kathya Bruquetas señaló ante la prensa la importancia de la ley, para que la gente conozca la enfermedad, a fin de desmitificar creencias y poder ser útil ante una eventual crisis epiléptica en lugar público.
«Si bien distintas ONG trabajamos con mesas explicativas en distintos lugares de la ciudad, es imposible abarcar toda la provincia», indicó para comentar que vienen trabajando con el Ministerio de Salud en ese sentido.